Serum metabolomic profiling of piglets infected with virulent classical swine fever virus

来源 :2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微 | 被引量 : 0次 | 上传用户:josenhu
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  Classical swine fever (CSF) is a highly contagious swine infectious disease and causes significant economic losses for the pig industry worldwide.The objective of this study was to determine whether small molecule metabolites contribute to the pathogenesis of CSF..Birefly,serum metabolomics of CSFV Shimen strain-infected piglets were analysed by ultraperformance liquid chromatography/electrospray ionization time-of-flight mass spectrometry (UPLC/ESI-QTOF/MS) in combination with multivariate statistical analysis.In CSFV-infected piglets at days 3 and 7 post infection changes were found in metabolites associated with several key metabolic pathways, including tryptophan catabolism and the kynurenine pathway, phenylalanine metabolism, fatty acid and lipid metabolism, the tricarboxylic acid and urea cycles, branchedchain amino acid metabolism, and nucleotide metabolism.Several pathways involved in energy metabolism including fatty acid biosynthesis and β-oxidation, branched-chain amino acid metabolism and the tdcarboxylic acid cyle were significantly inhibited.Changes were also observed in several metabolites exclusively associated with gut microbiota.The metabolomic profiles indicate that CSFV-host gut microbiome interactions play a role in the development of CSF.
其他文献
本文综述了禽呼肠孤病毒分子生物学诊断方法,主要包括核酸探针、RT-PCR方法、套式RT-PCR方法、多重RT-PCR方法、荧光定量定量RT-PCR方法、环介导等温扩增方法等6种方法,并就其基因工程疫苗方面的研究进行了着重阐述,对禽呼肠孤病毒病的诊断和防控有一定的参考价值。
The widespread use of attenuated Newcastle disease virus (NDV) vaccines in poultry and the extensive presence of virulent endemic NDV isolates (NDVs) in chicken farms and in wildlife birds make the mo
山东某羊场猪羊混养,发生一种以口吐白沫、有神经症状、腿部部分掉毛为特征的疾病,死亡率高达100%.为确定病原,对病死羊进行病原分离、PCR诊断、直接免疫荧光鉴定,确诊病原为羊伪狂犬病病毒.通过测序发现,该毒株的gE基因与NCBI报道的已知PRV基因组核苷酸序列同源性在97%~99%,说明本试验分离的病毒为伪狂犬强毒.将该病毒在BHK-21细胞系上传代至第7代,出现明显的细胞病变,按照Reed-Mu
犬细小病毒病是引起幼犬高度致死性传染病之一,严重危害养犬业健康发展。正确诊断犬细小病毒病对防制该病极为关键。本文就该病病原学诊断、血清学诊断、分子生物学诊断等方面展开阐述,以期弄清该病实验室诊断方面的研究进展。
临床疑似鸭病毒性肝炎的送检病料,经过鸭甲肝病毒属的Ⅰ型(基因A型)和新型(基因C型)鸭病毒性肝炎检测,结果均为阴性,怀疑有新的导致鸭病毒性肝炎的病原存在,因此,根据Genebank基因组序列设计鸭星状病毒检测引物,对病料处理后用星状病毒检测引物扩增出目的基因,经测序鉴定为鸭星状病毒特异序列,通过对PCR反应条件优化,建立了鸭星状病毒的一步RT-PCR检测方法,临床应用中,该检测方法显示有很好的特异
伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的一种烈性传染病,给我国的养猪业造成了巨大的经济损失。能够感染除了灵长类外的几乎所有的哺乳动物,其中猪是PRV的唯一宿主,而其他动物都是致死性的。在临床上,PRV通常引起妊娠母猪流产,产木乃伊胎、死胎和弱仔;初生仔猪出现神经症状,死亡率较高。自2011年以来,许多免疫了Bartha-K61疫苗的规模化猪场出现了伪狂犬病的流行
会议
猪细环病毒(TTSuV)是近年来新发现的DNA病毒,在世界猪群中广泛存在,严重威胁着养猪业的发展,而且有潜在跨种传播给人的可能性,引起了养猪业的极大关注。本文综述了TTSuV近年来检测方法研究进展,以期对科研工作者和广大养殖业主更好的防制该病提供参考。
旨在深入了解猪伪狂犬病病毒疫苗株PRV SA738侵染BHK-21细胞后,诱导细胞凋亡,细胞凋亡的时间及相关细胞凋亡因子表达情况.通过测定传统疫苗毒株Bartha-K61株和实验室人工筛选的gI-/gE-/PRV SA738病毒株滴度,分别利用两株疫苗毒株侵染BHK21,采用原位双荧光染色法检测细胞凋亡,用分光光度法测定细胞凋亡因子Caspase-3表达情况.结果表明低剂量gI-/gE-/PRV
自上世纪50年代伪狂犬病毒在我国大陆被首次分离得到以来,该病毒就在国内各地区的动物种群(特别是猪群)中开始散在传播。到上世纪90年代,伪狂犬病毒活疫苗(Bartha疫苗)被引入我国,伪狂犬病疫情也因此得到较好的控制。但是自2011年以来,在我国多个省份免疫过Bartha-K61疫苗的规模化猪场相继爆发了伪狂犬病,同时猪群的血清gE抗体呈阳性,提示猪群存在伪狂犬病毒野毒株的感染,此后的研究表明此次出
会议
猪Delta冠状病毒(Porcine Delta Coronavirus,PDCoV)是一种能够引起仔猪腹泻的新型冠状病毒,2014年该病毒在美国的猪群中爆发并造成普遍流行,给健康养猪带来了严重的威胁.由于PDCoV是近年来新发现的一种冠状病毒,其病原学相关特性尚未完全解析,给预防和控制该病原的感染与流行增加了难度.PDCoV的N蛋白是相对保守且免疫原性较好的蛋白,在PDCoV的诊断上具有重要价值