病例-10

来源 :第三届全国消化内科危重疑难少见病学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jmxhyundai
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特发性嗜酸粒细胞增多综合征是一组病因未明,临床表现多种多样,以成熟嗜酸粒细胞增多为主伴有多脏器损害的综合征。本文结合一例特发性嗜酸粒细胞增多综合征病例的临床观察对其诊断标准及经过进行了探讨。
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WD是一种常染色体隐性遗传病,有家族史,基因定位于13q14.3。WD常发生于青春期,主要病理变化为豆状核变性和肝硬化,临床上表现为进行性加剧的肢体震颤、肌强直、构音困难、精神改
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家族性结肠息肉病是胃肠道息肉综合征的一种,为一种常染色体显性遗传疾病,偶见于无家族史者。大多数无症状,最早期症状可以表现为腹泻,也可有出血、腹绞痛、贫血、体重减轻和肠梗
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Ménétrier病(MD)是以胃黏膜皱璧粗大肥厚为突出特点,伴有低蛋白血症和胃酸减少的罕见疾病,也被称为胃黏膜巨大肥厚症、肥厚性增生性胃炎等。MD的发病机制尚不明确。部分学者
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本文对一男患者进行了临床观察:全身皮肤未见皮疹及紫瘢,颈软,双肺呼吸音清,心律齐,无杂音,腹部平坦,全腹压痛,部位不固定,无反跳痛及肌紧张,肝脾肋下未触及,肠鸣音活跃,生理反射正常,病理
烟雾病(MMD)是一种原因不明的慢性进行性的脑血管闭塞性疾病,主要表现为颈内动脉(ICA)、远端大脑中动脉(MCA)和大脑前动脉(ACA)近端狭窄或闭塞伴脑底部和软脑膜烟雾状、细小血
会议
有喝浓茶习惯的人不少,据专家对美国3170名50岁以上的老人进行饮茶习惯与骨折危险的分析表明,每天饮浓茶5杯的人,髋骨(骨盆外)骨折的危险较不饮浓茶者高70%。这是因为茶中的