【摘 要】
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睡眠诱发性发作性运动障碍(paroxysmal hypnogeinic dyskinesia,PHD)是发作性肌张力障碍的一个少见类型,是指在NREM睡眠期反复出现刻板的肌张力障碍或运动障碍(如投掷样或手足徐动、舞蹈样动作)的发作.目前PHD被认为是额叶癫痫的一个特殊类型,通常发生在儿童,男性比女性多(4∶1),但不是所有的病例都能明确证明此观点.我们对1例老年发病的新发右侧基底节区脑梗死导致的P
【出 处】
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第九届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术研讨会
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睡眠诱发性发作性运动障碍(paroxysmal hypnogeinic dyskinesia,PHD)是发作性肌张力障碍的一个少见类型,是指在NREM睡眠期反复出现刻板的肌张力障碍或运动障碍(如投掷样或手足徐动、舞蹈样动作)的发作.目前PHD被认为是额叶癫痫的一个特殊类型,通常发生在儿童,男性比女性多(4∶1),但不是所有的病例都能明确证明此观点.我们对1例老年发病的新发右侧基底节区脑梗死导致的PHD进行报道.
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目的 随着疾病的进展,帕金森病(PD)患者的各种运动及非运动症状逐步显现、加重,严重降低了患者的生活质量,也给家庭和社会带来了极大的负担.因此,寻找有效的抗PD药物以缓解疾病的进展,具有十分重要的意义.辅酶Q10 (CoQ10),作为一种脂溶性抗氧化剂,在神经系统的损伤与修复中具有一定的保护和营养作用.国外临床试验也证实较大剂量CoQ10(＞300mg/d)在PD的治疗上具有一定的积极意义,但目前
目的 研究帕金森病患者红细胞a-突触核蛋白寡聚体以及其与总蛋白的比值能否作为帕金森病的外周生物学标志物.方法 筛选出符合英国脑库标准的帕金森病患者及多系统萎缩患、年龄性别匹配的正常老年人.红细胞内总蛋白通过蛋白定量的方法检测,a-突触核蛋白寡聚体通过ELISE检测.每个实验重复1次.
Background Axonal degeneration is a primary or contributory component of many neurodegenerative diseases, including Parkinsons disease (PD).Recent studies have found that the chief component of the Wa
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目的 明确wnt/β-catenin通路在帕金森病(PD)细胞模型中的改变,并探讨其可能的保护机制及其与Nurr1之间的相互调控关系.方法 利用鱼藤酮(rotenone)处理pc12、SN4741细胞构建帕金森病细胞模型,并通过氯化锂及β-catenin siRNA分别激活、抑制wnit/β-catenin通路,CCK-8法检测细胞活力的改变,比色法检测细胞乳酸脱氢酶(LDH)的释放,Annexi
目的 采用经颅超声(TCS)技术检测帕金森病(PD)患者黑质(SN)回声的变化及其与铁代谢的关系.方法 (1)连续收集2012年1月至2012年12月就诊于北京天坛医院神经内科的122例PD患者和46名年龄、性别相匹配的健康对照者,记录人口学资料.(2)采用TCS技术检测PD患者SN回声强度、面积及高回声面积/中脑面积比值,根据SN回声强度将PD患者分为PDSN-组(Ⅰ、Ⅱ级)和PDSN+组(≥Ⅲ