【摘 要】
：
目的 明确wnt/β-catenin通路在帕金森病(PD)细胞模型中的改变,并探讨其可能的保护机制及其与Nurr1之间的相互调控关系.方法 利用鱼藤酮(rotenone)处理pc12、SN4741细胞构建帕金森病细胞模型,并通过氯化锂及β-catenin siRNA分别激活、抑制wnit/β-catenin通路,CCK-8法检测细胞活力的改变,比色法检测细胞乳酸脱氢酶(LDH)的释放,Annexi
【出 处】
：
第九届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术研讨会
论文部分内容阅读
目的 明确wnt/β-catenin通路在帕金森病(PD)细胞模型中的改变,并探讨其可能的保护机制及其与Nurr1之间的相互调控关系.方法 利用鱼藤酮(rotenone)处理pc12、SN4741细胞构建帕金森病细胞模型,并通过氯化锂及β-catenin siRNA分别激活、抑制wnit/β-catenin通路,CCK-8法检测细胞活力的改变,比色法检测细胞乳酸脱氢酶(LDH)的释放,Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡,免疫荧光及Western blotting检测wnt/β-catenin通路相关蛋白及Nurr1蛋白的改变.
其他文献
目的 研究GTE量表与PD患者认知功能障碍的相关性.方法 依据纳入和排除标准,我们连续性纳入2012年12月至2013年12月就诊于我院神经内科门诊及住院部的PD患者48例,记录其年龄、性别、教育程度、帕金森病综合评分(UPDRS评分)、H-Y分级等一般情况.认知功能评估采用蒙特利尔认知量表(MoCA量表),根据评分分组:正常认知组(PD-NC)、轻度认知功能下降组(PD-MCI)、痴呆组(PD-
Wnt1, initially described as a modulator of embryonic development, has recently been discovered to exert cytoprotective effects in cellular models of several diseases, including Parkinsons disease (PD
Background Linkage has been reported between allelic variations in HLA-DR and Parkinsons disease (PD), but the polymorphisms were found to be different ethnically and geologically.HLA-DR and PSMB, TAP
Background Uric acid (UA) is suspected to play a neuro-protective role in Parkinsons disease (PD).This study aimed to evaluate whether the serum UA level was associated with the disease progression of
目的 随着疾病的进展,帕金森病(PD)患者的各种运动及非运动症状逐步显现、加重,严重降低了患者的生活质量,也给家庭和社会带来了极大的负担.因此,寻找有效的抗PD药物以缓解疾病的进展,具有十分重要的意义.辅酶Q10 (CoQ10),作为一种脂溶性抗氧化剂,在神经系统的损伤与修复中具有一定的保护和营养作用.国外临床试验也证实较大剂量CoQ10(＞300mg/d)在PD的治疗上具有一定的积极意义,但目前
目的 研究帕金森病患者红细胞a-突触核蛋白寡聚体以及其与总蛋白的比值能否作为帕金森病的外周生物学标志物.方法 筛选出符合英国脑库标准的帕金森病患者及多系统萎缩患、年龄性别匹配的正常老年人.红细胞内总蛋白通过蛋白定量的方法检测,a-突触核蛋白寡聚体通过ELISE检测.每个实验重复1次.
Background Axonal degeneration is a primary or contributory component of many neurodegenerative diseases, including Parkinsons disease (PD).Recent studies have found that the chief component of the Wa
Background Axonal degeneration is a primary or contributory component of many neurodegenerative diseases, including Parkinsons disease (PD).Recent studies have found that the chief component of the Wa
Background Axonal degeneration is a primary or contributory component of many neurodegenerative diseases, including Parkinsons disease (PD).Recent studies have found that the chief component of the Wa
Background Parkinsons disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease that is characterized by the progressive loss of doparninergic neurons in the substantia nigra (SN) and depletion