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目的 尿毒症状态下动脉粥样硬化的发病率倍增,但其发病机制至今不明。研究发现,一种主要在肾脏表达的基因Klotho,具有显著抗氧化应激和调节血管内皮功能的作用,其表达变化可能与尿毒症加速性动脉粥样硬化的发生、发展密切相关。为此,本研究利用apoE-/-小鼠构建尿毒症加速性动脉粥样硬化模型,分析并明确Klotho表达变化与尿毒症加速性动脉粥样硬化形成之间的关系。