【摘 要】
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目的 局灶节段性肾小球硬化(FSGS)与微小病变(MCD)发病机制不明,临床、病理表现相似,鉴别存在一定困难.研究其肾小球转录本表达差异,可帮助深入了解其发病机制,并为鉴别诊断提供新的靶标.方法 入选原发性FSGS 患者作为实验组,MCD 患者作为对照组.入选标准:汉族人 、年龄＜60 岁、BMI＜28、肾脏病理确诊(光镜,电镜,免疫荧光)、临床表现符合NS;排除标准:其他遗传性肾脏病、继发性 F
【机 构】
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上海交通大学附属瑞金医院肾脏科 中国科学院植物研究所
【出 处】
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中华医学会肾脏病学分会2014年学术年会
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目的 局灶节段性肾小球硬化(FSGS)与微小病变(MCD)发病机制不明,临床、病理表现相似,鉴别存在一定困难.研究其肾小球转录本表达差异,可帮助深入了解其发病机制,并为鉴别诊断提供新的靶标.方法 入选原发性FSGS 患者作为实验组,MCD 患者作为对照组.入选标准:汉族人 、年龄＜60 岁、BMI＜28、肾脏病理确诊(光镜,电镜,免疫荧光)、临床表现符合NS;排除标准:其他遗传性肾脏病、继发性 FSGS、家族性 FSGS 患者.获得患者肾组织,均来自肾穿刺活检.肾组织离体后,即刻放入RNAlater 溶液中,4℃放置8 小时后,液氮冻存.实验当日,倒置解剖镜下分离肾小球,Ambion 微量RNA 提取试剂盒提取RNA,RNA 样品经质检合格后行huGene_1.0 Microarray 分析,得到的肾小球mRNA 表达量经聚类分析、go-analysis、pathway-analysis 多重分析,得到的差异表达基因行real-time PCR 验证.
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