【摘 要】
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聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥使用於人體已超過70 年以上,其優缺點也是顯而易見的,高機械強度、黏性、可塑性及快速硬化都是其優點,只是聚合時的高放熱會阻礙患者的復原。本研究將四鈣磷酸鹽加入聚甲基丙烯酸甲酯中,測試其聚合放熱性質、機械強度及生物相容性,以探討其影響,而結果中可觀察出,添加了四鈣磷酸鹽的TP 骨水泥在聚合放熱部分具有顯著效果,而在機械強度的數值也有所增強,以TP2-10 為優,聚合放熱測試則是
【机 构】
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國立臺北科技 大學化學工程與生物科技系
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聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥使用於人體已超過70 年以上,其優缺點也是顯而易見的,高機械強度、黏性、可塑性及快速硬化都是其優點,只是聚合時的高放熱會阻礙患者的復原。本研究將四鈣磷酸鹽加入聚甲基丙烯酸甲酯中,測試其聚合放熱性質、機械強度及生物相容性,以探討其影響,而結果中可觀察出,添加了四鈣磷酸鹽的TP 骨水泥在聚合放熱部分具有顯著效果,而在機械強度的數值也有所增強,以TP2-10 為優,聚合放熱測試則是以TP2-40 的效果最佳,而後續搭配額外的實驗方法進行更進一步的溫度測試,在生物相容性測試的部分則進行了SBF 測試與MTT 測試,在SBF測試中,TP 骨水泥比起一般的PMMA 水泥更能引起磷灰石的沉澱,其中效果最好的TP2-40 在2 週時已可透過SEM 表面觀察到氫氧基磷灰石的沉澱出現。而在MTT 測試中成果以TP2-20 最佳,其生物活性遠高於空白對照組。
其他文献
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材料微結構對其應用性質有顯著的影響，因此如何控制材料微結構來提升材料性質為目前重要的議題。在鈦酸鍶微結構控制上，先前文獻主要利用鍶鈦比，燒結溫度，時間與氣氛來來控制晶界移動速率來影響晶粒尺寸。並無針對鈦酸鍶粉體進行表面改質後，對其微結構的影響。因此，本研究主要利用雙氧水的氫氧基(OH-)與醋酸的氫氧基與羥基(COO-)上來對鈦酸鍶粉體進行表面改質。並在不同燒結溫度下觀察經過表面改質之粉體對燒結行為
目前赤銅鐵礦薄膜製程的方式有脈衝雷射蒸鍍法(PLD)、RF-sputtreing 等,但上述製程常受長時間溫度影響,導致薄膜組成出現有別於赤銅鐵礦之結構。本實驗透過火焰熔射噴塗技術,運用其快速且不須長時間持溫之製程特點,配合本次使用之赤銅鐵礦CuCrO2,其本身具高溫穩定及抗菌的特性,期待能開發一種新的CuCrO2 薄膜製程,並應用於大面積之工件表面,如醫院內電梯門或把手等。本研究因噴塗裝置之送粉
本研究利用火焰熔射噴塗技術,在Cu 基材上沉積顆粒狀的Zn,再經由燒結至一定溫度使Zn 顆粒上成長出奈米級氧化鋅(ZnO),得此材料具光觸媒效應,並探討其抗菌性之研究,實驗項目包含：(一)熱熔射噴塗的參數控制(二)以不同溫度燒結之奈米氧化鋅(ZnO)的結構及抗菌性分析(三)材料有無奈米氧化鋅(ZnO)之抗菌分析及探討。
Calcium phosphate cement(CPC)considered to be self-setting at room temperature and form hydroxyapatite(HAP)as the end-product.Calcium sulfate hemihydrates have short setting time and good handling pro
骨骼為人體重要的支撐結構,隨著年齡的增長或疾病及意外傷害,造成骨骼的缺損,為生活帶來極大的不便.氫氧基磷灰石(hydroxyapatite； HA)與人體骨骼中的磷酸鈣鹽類結構相似,常用以取代人體硬質組織,重要的是其具有良好的生物相容性與特殊之骨傳導(Osteoconductive)特性,可誘導新生骨之生長與擴張,適合披覆於醫療植入物表面上,以增進基材之生物適應性(biocompatibility
氧化鋯陶瓷為具有生物惰性的生醫材料,為了使氧化鋯陶瓷具有更優異的生物相容性及功能性,利用表面活性化改質以固定生物性高分子.本研究以不同電漿處理功率沉積六甲基二矽胺烷薄膜(PD-HMDSZ)在無機的氧化鋯表面上形成有機矽烷類的界面層,再利用氧氣電漿處理(O2-Plasma)活化表面之自由基,最後以UV光接枝聚合丙烯酸(S-graft AAc)使其表面產生羧基作為與生物代表性高分子幾丁聚醣所帶胺基形成
溫熱療法為目前在癌症治療上熱門的研究方向，癌細胞對熱極為敏感，當溫度達到43℃以上時，癌細胞即會死亡。若將磁性奈米顆粒，放置在癌細胞周圍並且外加交流磁場，則磁性奈米顆粒會因磁滯效應而釋放出熱能，當癌細胞周圍溫度升至43℃以上時，即可殺死癌細胞，此治療方法稱為感應式溫熱療法。磷酸鈣為人體骨骼、牙齒主要的無機物成份，為無毒性、可生物降解、具生物相容性，本研究在製備磷酸鈣的過程中，藉由摻雜二價鐵離子，取
本研究利用放置銅與鈦金屬片於鉭靶材上,透過改變靶材上之金屬片面積比例來進行單靶磁控共濺鍍製備鉭鈦銅三元金屬玻璃薄膜；並探討固定銅面積改變鉭與鈦的面積對金屬玻璃薄膜的性質影響.所製作的金屬玻璃薄膜之XRD 圖譜中皆有寬廣繞射峰.由縱剖面SEM 圖沒有觀察到有柱狀晶結構的產生,薄膜厚度約在450 nm.薄膜硬度、楊氏係數皆隨著鉭元素含量上升而下降,硬度從13.18 降至11.86 Gpa,楊氏係數由1
本計畫以共沉降法(Co-precipitation)做出摻雜最佳鍶(Sr)、鎂(Mg)離子比例的氫氧基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2,Hydroxyapatite,簡稱HAp),並利用X 光繞射儀(XRD)分析了解粉體摻雜後的變化,發現成功合成出HA 純相,而鍶的摻雜也與文獻中相同C 軸方向生長[1]。以X 射線光電子能譜(XPS)分析了解更細部的鍵能變化。分析後利用大氣電漿噴塗(Atmo