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目的:考察马钱子碱经皮给药后在小鼠体内的药物动力学过程。方法:建立了利用HPLC法测定小鼠血浆中马钱子碱浓度的方法,测定了马钱子碱溶液4 mg/kg剂量静脉注射、40 mg/kg剂量经皮给药后的血药浓度,并对结果进行药物动力学拟合。结果:马钱子碱静脉注射和经皮给药后的药物动力学均符合二室模型。经皮给药后的绝对生物利用度为32.8%,MRT是静脉注射的8倍。结论:经皮给药途径可能有利于马钱子碱的减毒增效。