【摘 要】
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以米曲霉沪酿3.042(AS3.951)、黄曲霉GIM3.18、酱油曲霉AS3.495为参照,利用RAPD分子标记技术对16株酿造工业用曲霉菌进行了系统发育分析.通过改进提取方法,获得了质量较好的
【机 构】
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华南理工大学生物科学与工程学院,广州,510640
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以米曲霉沪酿3.042(AS3.951)、黄曲霉GIM3.18、酱油曲霉AS3.495为参照,利用RAPD分子标记技术对16株酿造工业用曲霉菌进行了系统发育分析.通过改进提取方法,获得了质量较好的基因组DNA;从9个待选引物中筛选到3个扩增产物谱带多、特征好、覆盖面广的引物:Primerl、Primer2、Primer5,重复实验证明其RAPD-PCR扩增图谱具有较好的稳定性,扩增产物谱带一般8～14条,各试验菌株主带4～9条,次带丰富.由此构建的系统进化树较好地吻合了传统的形态分类学,证实了RAPD分子标记技术在此类微生物系统发育分析中应用的可行性,也为酿造工业中检出产黄曲霉毒素的污染菌株提供了理论基础.
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