COX-2抑制剂联合苦参碱对逆转K562/A02细胞多药耐药的影响

• 作 者: 桂琳[1]陈宝安[2]李静[3]
• 机 构: 东南大学医学院附属中大医院血液科江苏省医学重点学科,南京210008
• 出 处: 第八届全国难治性白血病学术研讨会、第四届全国难治性淋巴瘤学术研讨会、第四届全国多发性骨髓瘤学术研讨会、第五届钟山国际MD
• 发表日期: 2012年期

应用中西药联合应用的思想研究COX-2抑制剂塞来昔布单独及联合应用苦参碱对白血病耐药细胞株K562/A02逆转作用的影响,以及探讨他们互相作用的机理,并观察中西药联合应用抗肿瘤的优势。得出以下结论：1、塞来昔布、苦参碱单独及联合应用阿霉素能有效促进K562/A02细胞凋亡，逆转K562/A02细胞的多药耐药，且两药联合加用阿霉素时更加明显。其机制可能与下调MDR1和COX-2有关。2、COX-2与MDR1的共表达有相关性，在白血病细胞多药耐药形成机制中可能起了主导作用。干预COX-2的表达可下调P-gp的表达，进而干预白血病细胞多药耐药性的形成。