基于哒嗪酮的新型c-Met抑制剂的发现

来源 :2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liongliong452

【摘要】

：

c-Met酪氨酸蛋白激酶是由Met原癌基因编码的一种细胞表面受体即肝细胞受体生长因子受体.HGF-Met信号通路的激活可促进肿瘤细胞生长、存活、迁移、侵袭及肿瘤血管的发生，并已经证实其信号失调与人肿瘤治疗的不良预后和耐药性密切相关.因此，靶向c-Met的小分子抑制剂是目前药物化学研究的热点.

【作者】

：

陆栋金世玉刘杨胡有洪

【机构】

：

中国科学院上海药物研究所,上海,201203

【出处】

：

2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议

【发表日期】

：

2015年3期

【关键词】

：

哒嗪酮 c-Met 环化策略

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