【摘 要】
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调控橡胶复合材料的微观结构,尤其是优化填料的分散以及填料-橡胶的界面状态是获得高性能橡胶复合材料的基础.通过核磁交联密度测试仪(NMR Spectrometer)和结合胶)等手段
【机 构】
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有机无机复合材料国家重点实验室,北京化工大学,北京 100029
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调控橡胶复合材料的微观结构,尤其是优化填料的分散以及填料-橡胶的界面状态是获得高性能橡胶复合材料的基础.通过核磁交联密度测试仪(NMR Spectrometer)和结合胶)等手段对比了相同体积分数的炭黑(CB),炭黑白炭黑双相填料(CSDPF)和白炭黑(Silica)填料对溶聚丁苯橡胶分子链的束缚作用,结果表明：三种填充胶的 NMR 横向松弛的顺序为：CB＞CSDPF＞Silica；而结合胶含量的高低顺序为 Silica＞CSDPF＞CB,与 NMR 的结果看似矛盾的,推测主要是由于不同种类填料形成结合胶的机理不同.通过透射电子显微镜(TEM)和橡胶加工分析仪(RPA)对比了相同体积分数的炭黑(CB),炭黑白炭黑双相填料(CSDPF)和白炭黑(Silica)在溶聚丁苯橡胶中的分散特性.结果表明,CSDPF 在橡胶中获得了最好的分散,Silica 次之,而 CB 表现出了最强的填料网络结构,即分散度最差.DMTA 的温度扫描曲线结果发现三种填充胶 tan δ峰值的高低顺序均为：CSDPF＞Silica＞CB 以上顺序和填料分散度次序是一致,因此填料分散度是影响橡胶复合材料 tan δ峰值的重要因素.
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