在体外模型内恩诺沙星不同给药方案对大肠杆菌突变耐药菌产生和富增影响的研究

来源 :2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:aacaocao7233
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  [目的]耐药性是细菌适应性进化的结果,不合理的给药方案将导致耐药菌的过快增长,为了明确给药方案在突变耐药菌产生和富增上所发挥的作用。[方法]本研究利用体外药动模型研究了恩诺沙星不同给药方案对大肠杆菌突变耐药产生和富增的影响。[结果]结果表明在药物消除半衰期和给药间隔相同的情况下,如果药物不能杀灭全部的病原菌,则给药浓度越高,耐药菌出现越早,且耐药强度越高。在药物浓度和给药间隔相同的情况下,药物消除越快,就更早地富集出耐药菌。耐药菌的耐药强度随着用药时间的延长而增强,且有阶梯增强的表现。在药物浓度高到一定的值时,细菌会被全部杀死。且即使再提高药物浓度,也不能再加快杀灭细菌的速度。[结论]分析认为,给药方案和药动学特征对对耐药菌的作用不仅仅只是富集那么简单,更涉及耐药菌的产生,而这样的机制和原因需要进一步研究。
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[目的]本研究旨在研制氟苯尼考纳米乳并对其理化性能、载药量、稳定性和急性毒性进行评价.[方法]伪三元相图法结合origin 8.5软件分析确定制备10%氟苯尼考纳米乳的最佳Km值及各组分的比例;对氟苯尼考纳米乳的外观及稳定性进行考察;马尔文Zeta粒径分析仪测定氟苯尼考纳米乳粒径大小及分布范围;透射电镜观察氟苯尼考纳米乳的形态及体系类型;HPLC法对氟苯尼考纳米乳进行质量控制考察.急性毒性试验对氟
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(目的)为了克服恩诺沙星味苦、胃肠道刺激性大、在猪体内生物半衰期短、需要多次给药才能充分发挥其药效等不足,发挥恩诺沙星抗菌谱广、杀菌作用强、毒副作用小等优点,研制了复方恩诺沙星乳剂.(方法)采用药物乳剂制备技术和油乳剂灭活疫苗抗原缓释技术相结合,将氨茶碱和恩诺沙星以一定的比例制备成乳剂,采用单因素法考察了油相比、乳化剂用量、乳化剂HLB值及稳定剂等处方因素对乳剂质量的影响.同时单因素考察初乳化水相
[目的]研究肿节风及其制剂对实验性高尿酸血症小鼠的影响,并初步探讨其作用机理.[方法]48只雄性昆明种小鼠随机分为4组,分别为健康对照组、模型组、肿节风水提取物组、复方肿节风颗粒组,12只/组.给药组按一定剂量灌胃给予各药物,对照组与模型组灌胃给予生理盐水,连用5d,第5d给药前1h,除健康对照组外各组小鼠腹腔注射氧嗪酸钾人工复制小鼠急性高尿酸血症模型,给药后1h,小鼠眼眶采血,分离血清,测其血清
[目的]黄曲霉毒素和赭曲霉毒素具有多种毒性,对人和动物健康有很大的潜在危害.因此对这些真菌毒素进行残留监控十分必要.目前没有同时检测动物源性食品中7种霉菌毒素残留方法的报道.本方法旨在应用高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法建立动物性食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、M2和赭曲霉毒素A的多残留检测方法.[方法]样品采用快速溶剂萃取,HLB固相萃取柱净化.快速溶剂萃取条件是:11
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[目的]建立一种可同时测定羊肌肉组织中安乃近代谢产物:4-甲氨基安替比林(4-methylaminoantipyrine,MAA)、氨基安替比林(aminoantipyrine,AA)、甲酰氨基安替比林(4-formylaminoantipyrine,FAA)和乙酰氨基安替比林(4-aeetylaminoantipyrine,AAA)残留量的高效液相色谱串联质谱检测方法.[方法]羊肌肉组织用碱性乙
[目的]评价郑州牧专研制的头孢噻呋不同混悬液的治疗效果.[方法]用试管二倍稀释法,测定头孢噻呋(CEF)、头孢噻呋-他唑巴坦(CEF-T)混悬液、头孢噻呋-他唑巴坦-恩诺沙星(CEF-T-E)混悬液的体外抑菌作用.用诱导产生ESBLs的大肠埃希菌菌株制备人工感染模型,设立健康对照组、感染对照组,以头孢噻呋粉针为治疗对照组,比较CEF混悬液、CEF-T复方混悬液,CEF-T-E混悬液以低、中、高三个
[目的]为了对新型复方注射液进行质量控制和稳定性考察,[方法]采用HPLC-UV法检测注射液中氟尼辛葡甲胺的含量.色谱柱为Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水(80∶20)为流动相;检测波长254 nm;柱温30℃;流速1 mL/min.量取该注射液1ml,置100 ml量瓶中,精密称定,加流动相稀释并定量至刻度,摇匀,进样量为10 ml,记录色谱图