【摘 要】
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取水貂绿脓杆菌G型SD17株和B型LN03株生产菌种，按工艺研究得出的培养条件和灭活方法，各制备菌液，菌液经完全灭活，按一定比例将两种菌液和蜂胶佐剂混合乳化后制备水貂出血性肺炎二价蜂胶灭活疫苗(SD17株+LN03株)，进行成品各项检验。实验室制备的疫苗免疫健康易感水貂后安全无应激，免疫试验水貂后用相应菌株进行攻毒，免疫组能获得良好的免疫保护。试验结果表明，水貂出血性肺炎二价蜂胶灭活疫苗所选用的菌
【机 构】
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山东华宏生物工程有限公司,山东滨州,256600 青岛农业大学,山东省兽药诊断试剂工程技术研究中心
【出 处】
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2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微
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取水貂绿脓杆菌G型SD17株和B型LN03株生产菌种，按工艺研究得出的培养条件和灭活方法，各制备菌液，菌液经完全灭活，按一定比例将两种菌液和蜂胶佐剂混合乳化后制备水貂出血性肺炎二价蜂胶灭活疫苗(SD17株+LN03株)，进行成品各项检验。实验室制备的疫苗免疫健康易感水貂后安全无应激，免疫试验水貂后用相应菌株进行攻毒，免疫组能获得良好的免疫保护。试验结果表明，水貂出血性肺炎二价蜂胶灭活疫苗所选用的菌种稳定性良好，免疫原性良好，生产工艺科学合理，产品质量稳定，免疫保护效果良好。
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为了更直观的观察猪种布鲁氏菌在宿主细胞/宿主体内的活动规律，本研究首先应用PCR技术扩增pEGFP-N1质粒的N1基因，与PMD-18T载体连接后，成功构建PMD 18-N1质粒；进而应用Xbal Ⅰ与Sac Ⅱ限制性内切酶，将PMD18-N1质粒与pBBR1MCS-6质粒分别进行双酶切，并将N1片段反向连接于PBBR1MCS-6载体上，经菌液PCR鉴定与双酶切鉴定，证明成功构建了PBBR1MCS
研究马链球菌兽疫亚种新疆分离株类M基因的特性，为制定完善新疆地区马链球菌性疾病的防控提供指导.对分离并鉴定的2株马链球菌提取基因组、采用PCR技术扩增新疆地区分离的2株马链球菌兽疫亚种类M基因，并对该基因进行克隆、测序和序列分析.克隆获得的兽疫亚种类M基因长度为1566 bp (ZZM1-S)和1655bp(ZZM2-S)，分别编码522和551个氨基酸；与Genbank登录的猪源、犬源及马源菌株
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近年来随着新疆养马业的迅速发展，由马链球菌马亚种引起的马腺疫频繁发生，新疆作为中国养马大省，应更加重视该病的发生与流行情况，不同时间分离株是否在变异值得关注。本研究对本实验室2013～2015年分离的6株马链球菌马亚种SeM基因进行序列测定并与GenBank发表的国外其它5株分离株SeM基因进行序列分析和构建进化树。结果表明，新疆地区3年分离的马链球菌马亚种流行菌株SeM基因变异较大，分属于三个不
为更好地进行波氏菌病的防治,利用分离培养、生化实验、PCR鉴定和同源性分析对采自四川某规模化猪场有明显萎缩性鼻炎症状的猪鼻腔拭子进行支气管败血波氏杆菌的分离鉴定,参考经典的皮肤坏死素(DNT)粗提技术,将分离株DNT粗提原液及10和100倍稀释物分别注射于4～5、15～20和40～45 d 3组不同日龄的SPF鼠,进行毒力检测.结果分离到一株支气管败血波氏杆菌,其DNT毒力较强,0.2 mL粗提原
胸膜肺炎放线杆菌(APP)是引起猪传染性胸膜肺炎的呼吸道病原细菌，其中Apx毒素和尿素酶(Urease)均是其主要的毒力因子，且Apx毒素又是其主要的免疫原性蛋白.为构建APP减毒突变菌株，本试验首先利用仅表达ApxⅡ毒素的APP血清7型参考菌株(WF83)，缺失apxⅡC基因片段并插入具有免疫原性的apxⅠA-N基因片段，利用sacB基因负向筛选系统构建无抗生素抗性基因标记的apxⅡC-/apx
布鲁氏菌病(布病)是危害严重的人畜共患病,其中牛、羊及猪种布鲁氏菌是人感染布病的主要病原.在我国主要采用猪种布鲁氏菌病活疫苗S2株预防和控制布病的传播,但国际上对S2株能同时诱导牛、羊和猪产生良好免疫保护力存在争议.因此,本研究选用6周龄BALB/c小鼠研究S2株脾脏定殖力、抗体及细胞免疫应答、以及对猪、牛及羊3种不同强毒(M28、2308和S1330)的免疫原性.55只小鼠接种1×105CFU
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猪水肿病是大肠杆菌感染断奶仔猪而引起的以全身或局部麻痹、共济失调和面部水肿为主的急性传染病.以山东仔猪水肿病流行的主要血清型O138、O139和O141大肠杆菌对小白鼠进行腹腔攻毒试验.试验结果表明：血清O138型、O139型和O141型菌株腹腔注射健康小鼠的最小致死量分别为8×108CFU、1.0×108CFU、4.0×108CFU.
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