【摘 要】
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以肼基二硫代甲酸甲酯(Ⅰ)为原料与相应的醛或酮综合制得3-二取代甲撑基二硫代甲酸甲酯(Ⅱ),化合物(Ⅱ)与N-单取代哌嗪或与芳香胺反应制得了26个标题化合物缩胺硫脲(Ⅲ),其结
【出 处】
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第三届全国制药工程科技与教育研讨会
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以肼基二硫代甲酸甲酯(Ⅰ)为原料与相应的醛或酮综合制得3-二取代甲撑基二硫代甲酸甲酯(Ⅱ),化合物(Ⅱ)与N-单取代哌嗪或与芳香胺反应制得了26个标题化合物缩胺硫脲(Ⅲ),其结构用IR、<1>HNMR和元素分析表征.对化合物进行了体外的抗肿瘤活性筛选,用SRB法和MTT法检测了它们对P-388(小鼠白血病)、A-549(人肺癌)、SGC-7901(人胃癌)三种细胞株的抑制活性.结果表明Ⅲ-15和Ⅲ-16有很强的活性.
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