【摘 要】
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[目的]本研究旨在探讨促卵泡激素受体结合抑制剂(FRBI)对绵羊卵丘-卵母细胞复合体(COCs)中K-Ras、c-Myc及FSHR mRNA 和蛋白水平的影响,进一步阐明FRBI 是否通过IP3 信号通路发挥作用.[方法]将COCs 置于10IU/mL的FSH 和不同浓度FRBI(0、10、20、30 和40μg/mL)的体外成熟培养基中培养24h.应用ELISA 检测IVM 培养液K-Ras、c
【机 构】
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西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃兰州730030
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[目的]本研究旨在探讨促卵泡激素受体结合抑制剂(FRBI)对绵羊卵丘-卵母细胞复合体(COCs)中K-Ras、c-Myc及FSHR mRNA 和蛋白水平的影响,进一步阐明FRBI 是否通过IP3 信号通路发挥作用.[方法]将COCs 置于10IU/mL的FSH 和不同浓度FRBI(0、10、20、30 和40μg/mL)的体外成熟培养基中培养24h.应用ELISA 检测IVM 培养液K-Ras、c-Myc、VEGF、cAMP、FSH 和IP3的浓度.qRT-PCR 和Western Blot 检测COCs 中FSHR mRNA 和蛋白质的水平.[结果]至24h 时,随着FRBI 剂量增加,COM-1组至COM-3组c-Myc 浓度逐渐降低,COM-3 显著低于FSH组(P ＜0.05),COM-4组24h的K-Ras 浓度显著低于阴性对照组(CG)和FSH组(P ＜0.05)； COM组中,FSHR mRNA和蛋白表达水平随着FRBI 剂量的增加而下降,高剂量组(COM-4)mRNA 与蛋白表达水平显著低于FSH组(P ＜0.05).cAMP 和IP3 浓度随FRBI 剂量增加而递减,COM-4组IP3 显著低于CG组(P ＜0.05).[结论]在FSH 存在下,FRBI 可减少K-Ras 和c-Myc的产生,抑制COCs的FSHR 水平,FRBI 可通过IP3 信号通路发挥作用.
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