【摘 要】
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根据已克隆的Na+/H+逆转运体基因的序列和Genbank中小麦的EST序列设计引物进行RT-PCR,克隆了小麦SOS1基因的三个拷贝并分别定为于3A、3B和3D染色体上(TaSOS1-A1,TaSOS1-B
【机 构】
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中国科学院遗传与发育生物学研究所植物细胞与染色体工程国家重点实验室,北京100101
【出 处】
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第三届全国小麦基因组学及分子育种大会
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根据已克隆的Na+/H+逆转运体基因的序列和Genbank中小麦的EST序列设计引物进行RT-PCR,克隆了小麦SOS1基因的三个拷贝并分别定为于3A、3B和3D染色体上(TaSOS1-A1,TaSOS1-Bl和TaSOS1-D1)。序列分析表明TaSOSl基因在N端含一个Na+/H+ Exchanger区,高度疏水并含有12个穿膜结构域,在中部含有一个cAMP结合区(CRP),在C端含有CNBD、自抑制结构域和一个高度亲水的尾部。亚细胞定位的结果表明TaSOS1-GFP融合蛋白定位于洋葱表皮的细胞膜上,证明TaSOS1确实是位于细胞质膜上的。通过酵母互补实验、拟南芥转化实验发现TaSOS1-A1转运Na+能力远远高于TaSOS1-B1和TaSOS1-D1；用病毒介导的基因沉默技术降低小麦体内TaSOS1-A1的表达,该基因的部分沉默导致小麦叶片积累较多的Na+,而TaSOS1-B1和TaSOS1-D1基因沉默对叶片Na+含量没有显著影响,结果说明TaSOS1-A1基因对小麦Na+的转运起着重要作用,来自不同亚基因组的TaSOS1同源基因在功能上存在差异。
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