【摘 要】
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复饮和有害饮酒是治疗酒精使用障碍面临的最困难的临床难题.随着我们对调控酒精摄入和复饮的大脑回路和化学递质的进一步的了解,提供了一些潜在的、更具针对性的预防复饮的治
【出 处】
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第四届中国酒精与药物滥用研讨会、第三届亚太酒精与成瘾学会会议
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复饮和有害饮酒是治疗酒精使用障碍面临的最困难的临床难题.随着我们对调控酒精摄入和复饮的大脑回路和化学递质的进一步的了解,提供了一些潜在的、更具针对性的预防复饮的治疗措施.应激是促发复饮的关键因素,松弛素信号调节应激反应.RXFP3中枢拮抗剂同样能减少酒精使用,因此我们测试RXFP3拮抗剂是否存在于和压力相关的区域,如调节酒精使用和应激所致酒精渴求的终纹核(BNST).建造动物自身给药(乙醇)模型,然后在侧脑室或直接在BNST上面植入插管.双侧注射RXFP3拮抗剂R3 (B1-22)R(1μg/0.5μl)到BNST,降低大鼠自行饮酒行为.随着育亨宾预处理作用的消失,复饮开始.脑室内R3 (B1-22)R(10μg/5μl)阻止应激所致的酒精渴求,但是对应激所致的蔗糖渴求无显著作用.该研究提示松弛素-3/RXFP3系统可以同时调节酒精使用和应激所致的酒精渴求.
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