【摘 要】
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根据鸡干扰素β(IFN-β)基因保守序列设计引物建立了定量检测鸡IFN-βmRNA表达水平的荧光定量RT-PCR(RRT-PCR)，并对H5N1亚型禽流感病毒(AIV)和新城疫病毒强毒株(vNDV)感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)中IFN-βmRNA表达水平进行了检测。结果显示建立的RRT-PCR对鸡IFN-β mRNA的扩增效率为94.18%，线性范围为10-3～10-8，相关系数为0.992，最
【机 构】
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西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都,610041 四川省高等院校动物医学重点实验室,四川成都,610041
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜内科学分会2009年学术研讨会
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根据鸡干扰素β(IFN-β)基因保守序列设计引物建立了定量检测鸡IFN-βmRNA表达水平的荧光定量RT-PCR(RRT-PCR)，并对H5N1亚型禽流感病毒(AIV)和新城疫病毒强毒株(vNDV)感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)中IFN-βmRNA表达水平进行了检测。
结果显示建立的RRT-PCR对鸡IFN-β mRNA的扩增效率为94.18%，线性范围为10-3～10-8，相关系数为0.992，最低能检出48拷贝/反应，且只扩增鸡IFN-βmRNA，不与常见禽源病毒发生交叉反应；对AIV、vNDV感染后不同时间CEF中IFN-βmRNA表达水平的检测结果表明，HSN1亚型AIV和vNDV在感染后24 h内抑制IFN-β mRNA的表达，而在感染后30 h则诱导IFN-β mRNA表达。
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丙酸是反刍动物瘤胃微生物发酵产生的一种代谢产物，同时丙酸也是一种重要的生糖先质，为反刍动物提供能量来源。反刍兽月形单胞菌基因组编码有乙酸激酶基因ack，在生物体乙酸生成过程中，乙酸激酶是中间环节的关键酶。反刍动物瘤胃内的微生物在利用饲料中的碳水化合物，厌氧发酵生成挥发性脂肪酸为机体供能的过程中，一部分碳源通过乙酸激酶和磷酸乙酰转移酶参与的Ipta-ack途径合成大量乙酸，从而降低了生糖先质丙酸的产
牛的中毒病由于毒源不同而症状各异，临床上治疗较为困难，加之大多数中毒目前还没有特效解毒药，而对症治疗效果又欠理想，笔者近年来应用自拟防鸟银翘散，在治疗猪的霉玉米中毒取得一定疗效之后，随证加减，用于治疗牛的中毒病，共收治水牛中毒病6例，其中农药草甘膦、百草枯中毒各1例，敌敌畏、黑斑病甘薯中毒各2例，除1例敌敌畏中毒较深，救治无效死亡外，其余5例均获痊愈，治愈率83.3%，实践证明，防乌银翘散不仅能起
选用96头体重16kg左右的“杜×长×大”三元杂交仔猪，按饲养试验要求分成4组，对照组基础日粮中不添加氟(实测值为26.18 mg/kg)，3个试验组分别添加100、250、400 mg/kg氟(氟化钠)，进行了为期50天的饲养试验，然后屠宰并取样分析，研究氟对仔猪消化机能的影响及机理。结果表明：(1)不同剂量氟降低了饲料干物质和粗蛋白的表观消化率(P＜0.02)，250、400 mg/kg氟还降
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本实验目的在于研究血管粘附分子-1(VCAM-1)基因在肉鸡胫骨软骨发育不良(TibialDyschondroplasia，TD)中不同阶段的差异表达，进一步对肉鸡TD的发病机理进行探讨。方法:采用150羽一日龄艾维因肉鸡饲喂1周后随机分为两组，对照组饲以基础日粮，试验组饲以基础日粮中添加100mg/kg的福美双，2天后试验组改换饲喂基础日粮，历时22。应用实时荧光定量PCR(realtimeq-
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