【摘 要】
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用160羽1日龄健康AA肉鸡进行试验，研究福美双诱发肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)早期的组织病理学变化。将试验肉鸡预饲一周后随即分为两组，对照组(control，C)饲以基础日粮，试验组(Thiram diet-fed，T)饲以基础日粮添加福美双100mg·kg-1，3d后继续饲以基础日粮，试验历时22d，在试验的第1、2、4、6、8、10、12、15天，观察病理剖检变化，并进行发病早期组织病理学观
【机 构】
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华中农业大学动物医学院,湖北 武汉 430070 华中农业大学食品科技学院,湖北 武汉 430070 山西农业大学动物科技学院,山西 太谷 030801
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜内科学分会2009年学术研讨会
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用160羽1日龄健康AA肉鸡进行试验，研究福美双诱发肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)早期的组织病理学变化。将试验肉鸡预饲一周后随即分为两组，对照组(control，C)饲以基础日粮，试验组(Thiram diet-fed，T)饲以基础日粮添加福美双100mg·kg-1，3d后继续饲以基础日粮，试验历时22d，在试验的第1、2、4、6、8、10、12、15天，观察病理剖检变化，并进行发病早期组织病理学观察。病理剖检结果表明，TD症状典型，试验组第1天生长板开始增厚，第2，4、6天症状持续加重，成骨区变薄，第8天以后除少数继续加重外，多数已开始不同程度的恢复，软骨栓逐渐缩小。组织病理学观察发现，生长板软骨细胞的数量、形态、排列和分布都发生了改变，增殖区细胞变稀疏，排列紊乱，部分细胞变圆，前肥大区与肥大区细胞大量聚集，增殖区细胞、前肥大、肥大细胞、核固缩细胞夹杂分布，血管坏死或无血管，钙化区域小。由此推测在肉鸡TD各个阶段可能都存在基因差异表达，为以后应用基因芯片技术高通量筛选肉鸡TD早期时序性差异表达基因，探索TD发病机理提供了可靠的理论依据。
其他文献
本试验分犊牛、后备母牛、成乳牛三个组，每组随机选取了健康的牛只各5头，分别采集其采食后1小时的血液，每头牛采正常血样五份和溶血血样一份，正常血样分别于1、2、3、4、8小时后分离血清，溶血样品于2小时分离血清，用邻甲苯胺法测定血糖值。结果表明：血清不同分离时间的血糖值差异极显著(P＜0.01)，不同牛群血糖值差异极显著(P＜0.01)，溶血血清比正常血清的血糖值要高(P＜0.05)。该结果在现场采
本项试验对呼和浩特地区某牛场健康奶牛(对照组)与产后10天之内奶牛(试验组)的多项血液指标进行了监测，结果表明，试验组奶牛血钙含量极显著低于对照组，血磷含量极显著高于对照组(P＜0.01)：试验组奶牛血钾含量极显著低于对照组，血镁含量极显著高于对照组(P＜0.01)；试验组奶牛血氯含量极显著低于对照组(P＜0.01)，血钠含量组间比较差异不显著(P＞0.05)；试验组奶牛血中羟脯氨酸含量极显著高于
本实验对放牧绒山羊和圈养绒山羊的血液生理生化指标、微量元素含量进行了检测分析。结果显示，圈养羊血液钙、铜、锌、钴，硒含量明显低于放牧羊(P＜0.05)，血液白蛋白、总蛋白、血糖、总超氧化物歧化酶、铜锌超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶含量明显低于放牧羊(P＜0.05)，而甘油三酯含量明显高于放牧羊(P＜0.05).这些指标的差异表明圈养羊因日粮和饲养管理方式的改变而发生了改变，进而导致机体内出现微
丙酸是反刍动物瘤胃微生物发酵产生的一种代谢产物，同时丙酸也是一种重要的生糖先质，为反刍动物提供能量来源。反刍兽月形单胞菌基因组编码有乙酸激酶基因ack，在生物体乙酸生成过程中，乙酸激酶是中间环节的关键酶。反刍动物瘤胃内的微生物在利用饲料中的碳水化合物，厌氧发酵生成挥发性脂肪酸为机体供能的过程中，一部分碳源通过乙酸激酶和磷酸乙酰转移酶参与的Ipta-ack途径合成大量乙酸，从而降低了生糖先质丙酸的产
牛的中毒病由于毒源不同而症状各异，临床上治疗较为困难，加之大多数中毒目前还没有特效解毒药，而对症治疗效果又欠理想，笔者近年来应用自拟防鸟银翘散，在治疗猪的霉玉米中毒取得一定疗效之后，随证加减，用于治疗牛的中毒病，共收治水牛中毒病6例，其中农药草甘膦、百草枯中毒各1例，敌敌畏、黑斑病甘薯中毒各2例，除1例敌敌畏中毒较深，救治无效死亡外，其余5例均获痊愈，治愈率83.3%，实践证明，防乌银翘散不仅能起
选用96头体重16kg左右的“杜×长×大”三元杂交仔猪，按饲养试验要求分成4组，对照组基础日粮中不添加氟(实测值为26.18 mg/kg)，3个试验组分别添加100、250、400 mg/kg氟(氟化钠)，进行了为期50天的饲养试验，然后屠宰并取样分析，研究氟对仔猪消化机能的影响及机理。结果表明：(1)不同剂量氟降低了饲料干物质和粗蛋白的表观消化率(P＜0.02)，250、400 mg/kg氟还降
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铜是动物机体的必需微量元素之一，对生命体的正常生长发育起到关键性作用。为进一步了解铜对生物体的生物学效应，本文从亚细胞结构层次设计了本次实验。选用硫酸铜作为实验铜源，向即时分离的肉鸡肝细胞悬液中加入不同剂量的铜(铜终浓度分别为：0 μmol/L，、5 μmol/L、10μmol/L、20 μmol/L、30 μmol/L)，孵育不同时间(孵育时间分别为：5、10、15、20、30分钟)后观察其细胞
目的：本实验旨在研究ChM-Ⅰ在肉鸡胫骨软骨发育不良(TibialDyschondroplasia，TD)中不同阶段的表达情况，进一步对肉鸡胫骨软骨发育不良发病机理进行探讨。方法：150羽一日龄艾维因肉鸡饲喂1周后分为两组，对照组饲以基础日粮，试验组饲以基础日粮中添加100mg/kg的福美双，2d后试验组改换饲喂基础日粮，历时20d.应用自行制备的兔抗ChM-Ⅰ多体对饲喂福美双后的第1、2、4、6
本实验目的在于研究血管粘附分子-1(VCAM-1)基因在肉鸡胫骨软骨发育不良(TibialDyschondroplasia，TD)中不同阶段的差异表达，进一步对肉鸡TD的发病机理进行探讨。方法:采用150羽一日龄艾维因肉鸡饲喂1周后随机分为两组，对照组饲以基础日粮，试验组饲以基础日粮中添加100mg/kg的福美双，2天后试验组改换饲喂基础日粮，历时22。应用实时荧光定量PCR(realtimeq-