论文部分内容阅读
为探讨鸭瘟强毒感染诱导鸭局部黏膜和免疫器官中IgA细胞水平变化的规律，将雏鸭于皮下、口服和滴鼻感染DPV强毒后3、6、9、12、15、21天宰杀，应用间接免疫过氧化物酶组织化学染色法（IISM）对消化道、呼吸道和主要免疫器官中 IgA生成细胞和IgA进行定位检测。结果显示：DPV皮下感染鸭后，各组织器官中IgA生成细胞数量下降或变化不明显。口服和滴鼻感染鸭小肠黏膜固有层中IgA生成细胞数量于感染后第3d开始增加，并于9-12d达到高峰；消化道黏膜固有层中IgA生成细胞的数量明显高于其它部位，其中十二指肠黏膜固有层中IgA生成细胞的数量，在所有时间段都较其它受检组织器官多，表明肠道黏膜固有层是鸭黏膜免疫最大的效应位点,十二指肠黏膜固有层是GALT的主要效应位点。口服和滴鼻感染鸭各受检部位IgA生成细胞的数量都会出现不同程度的增加，其中口服感染鸭消化道出现增加的时间较滴鼻感染鸭早，数量多；而滴鼻感染鸭呼吸道增加的时间早于口服感染鸭，达到高峰的时间要比口服感染鸭早3d。口服和滴鼻感染鸭的法氏囊、脾脏和哈德氏腺中 IgA生成细胞数量都有不同程度的增加。DPV强毒经消化道感染鸭能促进免疫系统的B细胞分化成熟为IgA生成细胞并分泌IgA抗体而产生黏膜和系统免疫应答。