【摘 要】
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[目的]本部分研究利用AD模型大鼠,观察AD模型大鼠是否出现睡眠片段化。其次,为了加速睡眠片段化对AD病理改变的病理进程,本研究使用了睡眠干扰(sleep interruption,SI)对
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[目的]本部分研究利用AD模型大鼠,观察AD模型大鼠是否出现睡眠片段化。其次,为了加速睡眠片段化对AD病理改变的病理进程,本研究使用了睡眠干扰(sleep interruption,SI)对AD模型大鼠进行睡眠片段化处理,观察海马脑组织间液β淀粉样蛋白(ISF A β)浓度变化。[方法]选用雄性成年Sprague-Dawley大鼠,麻醉后同时安放脑电记录电极和微透析引导管及基座。首先将大鼠分为模型组和假手术组,模型组经1周恢复期后在双侧海马注射A β 25-35制作AD模型,假手术组同样位置注射生理盐水。两组于造模后进行Morris水迷宫行为学检测。两组收集脑电数据。大鼠AD造模验证后,收集海马脑ISF A β数据作为基线。再进行分组,一组进行睡眠干扰(SI),目的是加速进行睡眠片段化,该组为SI组,共7天。另一组为运动对照组(EC),保证两组大鼠运动量相同。恢复3天后,收集海马脑组织间液,检测海马ISF A β。睡眠脑电指标采用SleepSign软件自动分析后人工修正,脑ISF中的Aβ浓度由ELISA法测定。
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