【摘 要】
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大量文献报道贵金属(Au、Pd、Pt)纳米颗粒具有较高的催化还原硝基苯的反应活性.本文采用top-down的方法一步原位还原制备金属铋负载的类石墨氮化碳复合光催化剂.因氮化碳
【机 构】
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中国科学院福建物质结构研究所,结构化学国家重点实验室,福建 福州,350002
【出 处】
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第十四届全国太阳能光化学与光催化学术会议
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大量文献报道贵金属(Au、Pd、Pt)纳米颗粒具有较高的催化还原硝基苯的反应活性.本文采用top-down的方法一步原位还原制备金属铋负载的类石墨氮化碳复合光催化剂.因氮化碳分子结构中大量的共轭大π 环和含N官能团，表面电子云能与金属产生强的界面作用，因此这种直接复合的金属/半导体异质结能有效的加速界面电子的转移，从而提高其催化活性.合成的铋-类石墨氮化碳不仅在暗态下表现出明显的协同催化还原对硝基苯酚的活性，而且在可见光条件下可以进一步提高该反应速率(如图1 所示).实验结果表明，铋-类石墨氮化碳催化剂在暗态下催化还原对硝基苯酚的反应活化能为78.6±4.7 kJ mol-1.另外，该复合催化剂还对硝基苯甲醛以及对硝基甲苯具有较好的催化还原活性.光催化分解水实验发现，在不加入贵金属Pt时，铋-类石墨氮化碳具有明显的催化还原水产氢活性，而单一的类石墨氮化碳几乎无氢气产生(4 小时内).本文合成方法简单，而且可以拓展到合成其他金属与类石墨氮化碳的复合材料体系中.
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