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将GFP基因片段克隆于昆虫表达载体pFastBacHTB，经PCR、酶切、测序鉴定后，构建得携带GFP基因的重组质粒pFastBacHTB-GFP。该重组质粒转化DH10BAC感受态细胞，经抗生素、PCR筛选，获得转座的杆粒。在此基础上，提取转座杆粒DNA,分不同浓度转染sf9昆虫细胞。转染72小时后，sf9细胞中出现明显的荧光，表明GFP蛋白得到表达。