离子液体微乳液催化Knoevenagel缩合反应

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bhf0520
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  室温离子液体(RTILs)是一类被广泛关注的新型有机绿色合成反应介质和催化剂[1].离子液体微乳液,因其在生物、医药,材料制备以及催化等领域具有潜在应用价值而背受关注[2];我们课题组已将离子液体微乳液成功用作酶促Aldol反应的介质[3].离子液体微乳液体系作为反应介质或催化剂具有许多优点,如热力学稳定、组成灵活、可设计性,反应体系污染小、条件温和等[2].Knoevenagel缩合反应是形成C-C键的最有效途径之一,是羰基化合物与活泼亚甲基化合物的脱水缩合反应;生成的α,β-不饱和羰基化合物及其衍生物在药物、农药、工业及生物科学中具有广泛的应用[4-6].Knoevenagel缩合一般在有机溶剂中进行,不仅副产物多,而且对环境危害严重.作者在研究中发现,Tx-100/H2O/[Bmim][PF6]微乳液能快速、有效的催化芳香醛与丙二腈或氰基乙酸乙酯的Knoevenagel缩合反应,而且方法的底物普适性强;本文成功合成了一系列的α,β-不饱和羰基化合物(Scheme 1).
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