【摘 要】
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用X射线光电子能谱(XPS)、流动电势技术及白光扫描干涉技术考察了海藻酸钙胶珠与壳聚糖成膜反应前后的表面化学组成、表面电荷及表面粗糙度,同时考察了壳聚糖的脱乙酰度、溶
【机 构】
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中国科学院大连化学物理研究所生物医学材料工程组,大连,116023
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用X射线光电子能谱(XPS)、流动电势技术及白光扫描干涉技术考察了海藻酸钙胶珠与壳聚糖成膜反应前后的表面化学组成、表面电荷及表面粗糙度,同时考察了壳聚糖的脱乙酰度、溶液浓度及溶液pH对微胶囊表面性质的影响,并分析了海藻酸钙胶珠与壳聚糖成膜反应对表面性质影响的机制,最后用小鼠腹腔移植试验考察了ACA微胶囊的生物相容性.结果表明,海藻酸钙胶珠与壳聚糖成膜反应后,微胶囊表面同时暴露有海藻酸钠及壳聚糖基团,表面粗糙度变大;表面电势及表面粗糙度随壳聚糖脱乙酰度及浓度的增大而增大,随溶液pH值的减小而增大;高浓度、高脱乙酰度的壳聚糖溶液中及低pH 反应体系中可供反应的壳聚糖活性基团较多,可消耗掉凝胶骨架上较多的负电荷,凝胶骨架聚集生成较粗糙的膜表面,且表面剩余的未反应的壳聚糖氨基较多;小鼠腹腔移植30天后的结果表明,表面较光滑且正电荷较少的微胶囊与移植部位细胞及组织的相互作用较小.通过控制壳聚糖的脱乙酰度、溶液浓度及溶液pH等工艺条件控制成膜反应中可供反应的壳聚糖活性基团数可实现调控ACA微胶囊的表面性质的目的.
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