【摘 要】
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对不同产地香薷中的黄酮类,三萜类,酚类,烃类等10 种化合物进行定性、定量对比研究.薄层色谱法分别以三氯甲烷-甲醇-甲酸(20∶1∶0.2)和甲苯：乙酸乙酯：甲酸为5∶3∶1为展开剂,高效液相分别采用Waters 高效液相色谱仪：Ecosil HPLC C18(150 mm× 4.6 mm,5 μm)；流动相A：0.4％磷酸溶液,流动相B：甲醇,梯度洗脱.柱温：25℃,流速：1mL/min,检测波
【机 构】
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辽宁中医药大学药学院 国家中医药管理局炮制原理解析重点研究室
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对不同产地香薷中的黄酮类,三萜类,酚类,烃类等10 种化合物进行定性、定量对比研究.薄层色谱法分别以三氯甲烷-甲醇-甲酸(20∶1∶0.2)和甲苯：乙酸乙酯：甲酸为5∶3∶1为展开剂,高效液相分别采用Waters 高效液相色谱仪：Ecosil HPLC C18(150 mm× 4.6 mm,5 μm)；流动相A：0.4％磷酸溶液,流动相B：甲醇,梯度洗脱.柱温：25℃,流速：1mL/min,检测波长：350 nm.Agilent 1200 型高效液相色谱仪：EclipseXDB-C18柱(150 mm × 4.6 mm,5 μm,Agilent).流动相为乙腈和0.1％醋酸水溶液,梯度洗脱；检测波长：274 nm；流速：0.4 mL/min.薄层鉴别斑点清晰,重复性好；Waters 高效液相色谱系统测得槲皮素、木犀草素、芹菜素、黄芩素-7-甲醚分别在0.67～3.35 μg(R2=0.9994)、0.58～2.88 μg(R2=0.9994)、0.78～3.78 μg(R2=0.9998)、2.80～14.00 μg(R2=0.9995)范围内线性关系良好,Agilent 1200 型高效液相色谱系统测得咖啡酸、山柰酚、香荆芥酚、麝香草酚、聚伞花素分别在1.80～9.00 μg(R2=0.9995)、0.40～2.00 μg(R2=0.9990)、1.10～5.50 μg(R2=0.9997)、1.55～7.75 μg(R2=0.9997)、1.62～8.10 μg(R2=0.9999)范围内线性关系良好.所建立的方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可以作为不同产地香薷药材的质量控制方法.
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分析不同炮制时间黄精红外图谱的变化趋势，为红外光谱技术在中药炮制方面的应用做初步探索。以红外光谱为技术手段，分析不同炮制时间黄精中半乳糖醛酸、多糖及其他成分的变化趋势，初步探讨黄精炮制过程中的变化。在黄精红外图谱中显示，半乳糖醛酸随炮制时间的延长逐渐降低，于15 h 之后趋于稳定；多糖随炮制时间的延长峰型、峰高、峰位置逐渐改变，并于 9 h 之后趋于稳定；其他成分随炮制时间的延长有一定的变化，并最
建立苓甘五味姜辛汤的超高效液相(UPLC)指纹图谱,探明姜不同炮制品对苓甘五味姜辛汤指纹图谱的影响.采用UPLC BEH 色谱柱C18((2.1 mm×100 m,1.7 μm)；流动相为乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱；流速0.2 mL/min；柱温30℃；检测波长280 nm；分别用生、干、炮姜配伍成苓甘五味(生/干/炮)姜辛汤各10 批,对其指纹图谱进行相似度分析、直观比较和PCA 分析.建立了
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