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目的 观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效及毒副反应.方法 2003年6月至2009年11月晚期NSCLC患者口服吉非替尼治疗,250 mg/d,观察其近期疗效及毒副反应.结果 10例患者中CR 10%(1/10)、PR 50%(5/10)、SD 20%(2/10)、PD 20%(2/10)、临床获益率(CR+PR+SD)80%.毒副反应为痤疮样皮疹60%(6/10)、腹泻30%(3/10)、转氨酶升高 10%(1/10)、急性间质性肺病10%(1/10).结论 吉非替尼治疗晚期NSCL