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为探讨人小分子量尿激酶(mUK)基因转移对哺乳动物细胞纤溶功能的影响,用制备的重组逆转录病毒颗粒感染CHL细胞转移mUK基因,G418筛选后形成的阳性克隆用免疫荧光组织化学染色和酪蛋白-纤溶酶原-琼脂糖平板溶圈法测定mUK抗原和活性。结果证实,阳性CHL细胞克隆持续表达具有纤溶活性的重组mUK,其纤溶功能明显增强。
为研究人脑神经营养因子(BDNF)的生物特性,必须先着手克隆人BDNF基因。作者以人胎脑cDNA为模板,采用PCR法得到BDNF基因cDNA探针,标记该探针进一步筛选人胎盘cDNA文库,获得1个1335bp的cDNA克隆HUMBDNFD。序列测定和分析表明,该克隆含有全长BDNF基因cDNA,基编码区及3\'端非编码区与已发表的3个人BDNF基因序列完全同源,而其5\'端非编码区的序列与后三者均有差异
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