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目的 构建大肠杆菌K99菌毛表达载体。方法 通过逐级亚克隆的方法克隆K99菌毛形成亚单位基因（fanC)，并进行序列测定和fanC亚单位的抗原心安理得放模拟，以确定突变部位。结果 克隆了包括K99菌毛琪成亚单位基因（fanC)和部分fanD基因在内的一段基因，该基因与国外报道相比明显偏大。序列测定表明：在fanC尾部多出24bp,在fanC与fanD的结合部有一800bp左右的新基因。经与基因库中大肠杆菌基因作同源性比较发现，该新基因为768bp的插入序列IS1。其他基因为K99自身fanC与fan