论文部分内容阅读
目的 研究超声心动图产前诊断先天性心脏病与胎儿染色体核型异常的关系.方法 收集185例超声心动图产前诊断为胎儿先天性心脏病(CHD)并行染色体检查者为病例组,选取未检出CHD的185例胎儿为对照组;将胎儿CHD分为简单型与混合型组、无心外畸形与伴心外畸形组,比较4组的染色体异常率.结果 病例组胎儿的染色体异常率25.9％(48/185)高于对照组2.7％(5/185),胎儿CHD混合型组的染色体异常率50.0％(25/50)高于简单型组17.8％(23/135),合并心外畸形组的染色体异常率46.6％(34/73)高于无心外畸形组12.5％(14/112).结论 超声心动图检查是胎儿CHD检查的首选.当CHD合并多系统畸形时,胎儿染色体异常风险显著增加,应建议行染色体核型检测.