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目的：研究尼美舒利分散片在人体内的药物动力学，并对其生物等效性进行评价，方法：１０名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量分散片或普通片。采用ＨＰＬＣ测定血浆中的血药浓度。结果：血药浓度－时间曲一符合一室模型；尼美舒利分散片的相对生物利用度为９６％。结论：尼美舒利分散片和普通片药动学性质相似，两者具有生物等效性。