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目的观察芪苈强心胶囊对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）引起的乳鼠心肌细胞损伤的影响及其机制。方法分离大鼠乳鼠心肌细胞，并进行培养，24h后分别给予PBs、AngⅡ和芪苈强心胶囊粉剂干预；通过MTT和Caspas伊3／7活性检测试刺盒检测细胞活性和细胞凋亡变化；westen-blot检测心肌细胞s0D1和Nox2／gp91phox表达，全细胞膜片钳记录技术记录心室肌细胞I．型钙离子电流（ICa_L）的变化。结果与对照组比较，AngⅡ引起细胞活性显著下降，凋亡细胞明显增加，心肌细胞SODl表达下调，而Nox2／gp9