苜蓿中华根瘤菌烯脂酰ACP还原酶基因fabI1的功能研究

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我们先前的工作表明,苜蓿中华根瘤菌的烯脂酰ACP还原酶基因fabI1在nifA突变根瘤中表达水平降低.本研究构建了fabI1的定点插入突变体.与野生型相比,突变菌株的生长速度变慢,在高浓度NaCl培养基上的生长能力降低.在半固体培养基上,该突变体的涌动能力完全丧失.在共生过程中,突变菌株在宿主植物上延迟结瘤,形成根瘤的能力下降.虽然苜蓿中华根瘤菌中的烯脂酰ACP还原酶基因fabI2的序列与fabI1有66%的一致性,但fabI2不能恢复fabI1突变体的表型,揭示了这两个基因在功能上的差异. Our previous work showed that the fabI1 gene encoding the acyl ACP reductase gene of Sinorhizobium meliloti decreased in nifA mutant nodules.In this study, we constructed the site-directed mutagenesis of fabI1, and compared with the wild type, the growth rate of mutant strains Slowed down and decreased its ability to grow on high concentration of NaCl medium.In the semi-solid medium, the surrogate ability of the mutant was completely lost.In the process of symbiosis, the mutant strains delayed nodulation and nodulation on the host plant Although the sequence of fabI2 in the S. meliloti was 66% identical to that of fabI1, fabI2 failed to restore the phenotype of the fabI1 mutant, revealing that the two genes are functional difference.
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