【摘 要】
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目的:观察使用消幻汤联合利培酮治疗精神分裂症(SZ)的临床效果及安全性.方法:将入选的128例SZ患者,随机分为对照组(n=64)和观察组(n=64);两组均采用抗精神病药物利培酮治疗,观察组在利培酮治疗基础上予以消幻汤辅助治疗.分别于治疗前和治疗4周后采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、精神分裂症认知功能评定量表(SCoRS)和生活质量和满意度自评问卷(Q-LES-Q)进行评估;进行事件相关电位P300检测,采用威斯康新卡片分类测试(WSCT)评估患者认知功能;比较两组临床疗效及药物不良反应情况.结果
【机 构】
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河北省唐山市第五医院,唐山 063000
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目的:观察使用消幻汤联合利培酮治疗精神分裂症(SZ)的临床效果及安全性.方法:将入选的128例SZ患者,随机分为对照组(n=64)和观察组(n=64);两组均采用抗精神病药物利培酮治疗,观察组在利培酮治疗基础上予以消幻汤辅助治疗.分别于治疗前和治疗4周后采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、精神分裂症认知功能评定量表(SCoRS)和生活质量和满意度自评问卷(Q-LES-Q)进行评估;进行事件相关电位P300检测,采用威斯康新卡片分类测试(WSCT)评估患者认知功能;比较两组临床疗效及药物不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率(85.94％)显著高于对照组(70.31％).治疗后,观察组PANSS量表阴性症状评分及总分均显著低于对照组.观察组P300潜伏期缩短、波幅升高,WCST各指标除完成分类数外,其他均较治疗前明显改善,而对照组治疗前、后P300潜伏期、波幅及WCST各指标无显著改变.观察组SCoRS评分较治疗前显著下降,且明显低于对照组;两组Q-LES-Q评分均较治疗前显著增加,组间比较观察组显著高于对照组.两组总不良反应发生率(21.88％vs 18.75％)比较无显著差异.结论:消幻汤联合利培酮治疗SZ疗效确切,有助于改善患者认知功能及生活质量水平,且安全性良好.
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