【摘 要】
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原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种病因未明的肝内胆管进行性非化脓性破坏的疾病,以慢性肝内胆汁淤积为主要临床特征。既往PBC发病率约2~24/10万,目前已不再是少见病。为进一步
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原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种病因未明的肝内胆管进行性非化脓性破坏的疾病,以慢性肝内胆汁淤积为主要临床特征。既往PBC发病率约2~24/10万,目前已不再是少见病。为进一步认识该病,现对我院1999/2007年收治的42例PBC患者的临床特点进行回顾性分析,报道如下。1临床资料1.1一般
Primary biliary cirrhosis (PBC) is a non-suppurative disease of the intrahepatic bile duct whose etiology is unknown. Chronic intrahepatic cholestasis is the main clinical feature. Previous PBC incidence of about 2 ~ 24/10 million, is no longer a rare disease. In order to further understand the disease, the clinical features of 42 PBC patients admitted to our hospital from 1999 to 2007 are retrospectively analyzed. The results are reported as follows. 1 clinical data 1.1 general
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以往认为,由于阴囊的保护作用及睾丸较大的活动度,闭合性睾丸损伤的发生率较低,但近年来,国内外文献已有大量报道[1]。我们于1986年8月～1998年10月共收治24例,现报告如下。1
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