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以云南地方稻‘三磅七十箩’（SB70）和景洪普通野生稻为材料，根据GenBank中水稻WRKY45基因序列设计引物，进行PCR扩增。结果表明，经测序得到目的基因长约1．3kb，推导的氨基酸具有WRKY蛋白典型的保守区域WRKYGQK。经BLAST分析，与GenBank中不同栽培稻WRKY45基因的相似性在85％以上，但也存在一些核苷酸差异，这些差异可能导致其调控抗逆能力更强。构建该基因的表达载体pCAMBIAl300，重组克隆后通过农杆菌介导法转入云南栽培粳稻‘云资粳41号’中，经PCR鉴定获得24株转基