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目的构建人脑源性神经营养因子（brainderivedneurotrophicfactor，BDNF）重组腺病毒真核表达载体，研究其在无BDNF分泌的HEK293A细胞中的表达情况，为临床上治疗创伤性脑损伤提供更多基础方面的研究资料。方法①以供体质粒和pAdEasy-1腺病毒系统作为底物构建人BDNF重组腺病毒真核表达载体并包装病毒，检测滴度；②将含人BDNF基因的腺病毒液（A组，实验组）及未含任何基因片段的空白病毒液（B组，对照组）分别转染HEK293A细胞，同时设立空白组（C组），72h后通过倒置荧光