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目的：克隆新生大鼠背极神经节组织中生长相关蛋白－４３（ＧＡＰ－４３）基因。方法：采用ＲＴ－ＰＣＲ法，从新生大鼠背根神经节组织ｍＲＮＡ中扩增ＧＡＰ－４３基因ＣＤＳ区片段，克隆入Ｔ载体，并经序列测定。结果：ＲＴ－ＰＣＲ法扩增出一特异产物与预期长度７７８ｂｐ相符，Ｔ载体克隆测序与ＧＡＰ－４３基因１００％同源。结论：采用ＲＴ－ＰＣＲ和Ｔ载体技术获得了新生大鼠背根神经节组织中的ＧＡＰ－４３基因克隆。