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运用OL-PCR(Overlap PCR)方法,扩增出D2-04和D2-MON501结构蛋白区、5′非编码区等区域的嵌合片段,以此片段替换pDVWS501质粒中的相应部分后,转化DH5α菌.测序结果表明,已成功构建含有D2-04株完整的PrM和E基因、一部分C基因,及D2-MON501株非编码区、非结构蛋白区和大部分C基因的嵌合病毒全长cDNA(QH-04/MON501)克隆.为进一步研究登革2型病毒结构蛋白区对毒力的影响打下基础.