本文基于区块链技术对构建药物临床试验数据平台进行可行性分析,将区块链技术融入到药物临床试验数据平台的数据安全采集、储存和共享体系设计中,提出基于区块链技术搭建的药物临床试验数据平台构建方案。该平台的提出旨在促进我国药物临床试验过程数字化、智能化进程,更好地保证药物临床试验数据的真实性、可靠性和完整性,提高临床试验效率,为实现药物临床试验研究范式的突破提供新思路。
目的探讨β-石竹烯(BCP)对小鼠脑缺血再灌注(CIR)损伤的神经保护作用及机制。方法按照体重将C57小鼠随机分为3组:假手术组、模型组、实验组,每组12只。实验组造模前连续5日灌胃给予72 mg·kg-1 BCP药液,假手术组和模型组给相同溶剂。除假手术组外,其余各组用线栓法构建小鼠大脑中动脉闭塞模型。再灌注24 h后,2,3,5-三苯基氯化四氮唑法测量脑梗死体积,蛋白质印记法检测NOD样受体蛋白3(NLRP3)蛋白表达,酶联免疫吸附法检测白细胞介素-1β(IL-1β)的表达。结果假手术组、模型组和实验
目的研究异戊酰紫草素对β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)诱导的大鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)损伤的作用及可能的机制。方法将PC12细胞随机分组为3组:空白对照组、模型组和实验组。空白对照组不做任何处置,模型组加入Aβ25-3540μmol·L-1作用48 h造模,给药组加入5个浓度(0.1,0.5,1.0,2.5和5.0 mol·L-1)异戊酰紫草素预孵育4 h后造模。通过细胞计数试剂盒-8法测定细胞的活力,然后选择
目的 研究人表皮生长因子(EGF)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠小肠上皮IEC-6细胞损伤的保护作用和潜在机制.方法 用噻唑蓝(MTT)法分别检测脂多糖和人表皮生长因子对IEC-6细胞存活率
目的通过建立奥卡西平的活性代谢产物10,11-二氢-10-羟基卡马西平(MHD)在癫痫儿童患者中的群体药代动力学(PPK)模型,定量考察影响MHD药代动力学参数估算的因素。方法回顾性收集299例癫痫患儿的449份血药浓度数据,用非线性混合效应法构建PPK模型,通过拟合优度图和自举法评价模型的预测性能。基于最终模型通过蒙特卡罗模拟不同给药方案的稳态谷浓度(Css),计算Css分布在治疗窗的概率。结果体重和日总剂量是显著影响MHD体内清除率的协变量。MHD的表观清除率典型值为2.47 L·h
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白消安作为造血干细胞移植(HSCT)前预处理的基础药物,主要由谷胱甘肽-S-转移酶(GST)代谢。白消安在携带不同基因型的患者体内药代动力学差异较大,由白消安及其代谢产物诱导的药物不良反应也存在个体间差异,因此,白消安对不同基因型患者的临床疗效产生不同程度的影响。本文综述了GST基因多态性对HSCT患者体内白消安药代动力学、药物不良反应以及临床疗效的影响。
目的 研究大鼠伏隔核N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR,是由NR1、N R2和N R3三种亚基组成的异四聚体)N R2亚基在海洛因诱导条件性位置偏爱及戒断状态下的表达.方法 按照体重将SD
目的探讨中药复方归芪白术方对大鼠放射性脾损伤的防护作用机制。方法用随机数字表法将大鼠分为3组:正常组、模型组和实验组,每组13只。用6 Gy X线全身照射制作大鼠放射性脾损伤模型。造模前14 d,实验组给予归芪白术方8.4 g·kg-1灌胃,正常组和模型组给予等量的生理盐水灌胃,1次/天。在照射后3 d动物取材,苏木精-伊红染色法观察脾组织的形态变化,免疫组化检测脾组织中核因子κB p56(NF-κB p65)的表达,蛋白质印迹法检测脾组织肿瘤坏死因子受体-1(TNFR1)、核因子κB抑制物激酶β(IKK
目的研究四君子汤对脾气虚证大鼠运化功能以及学习记忆功能的影响以及分子机制。方法采用综合造模法复制脾气虚证模型。按照随机数字表法将大鼠分为6组:正常组、模型组、对照组和高、中、低3个剂量实验组,每组12只。正常组与模型组给予生理盐水灌胃;对照组给予补中益气汤1.1 g·kg-1灌胃;高、中、低3个剂量实验组分别灌胃四君子汤24,12,6 g·kg-1,1次/天,连续21 d。处死前,用Morris水迷宫实验测定大鼠学习记忆能力;处死后,取大鼠血清、海马及小肠组织。
角膜生物力学特性是近年来临床研究的热点,其不仅直接影响眼压测量的准确性,而且与青光眼的进展密切相关.本文围绕角膜生物力学与青光眼的关系,针对现有文献进行综述,从角膜