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目的评价帕利哌酮缓释片和奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法对符合CCMD-3中首发精神分裂症诊断标准的90例患者,随机分为帕利哌酮缓释片组和奥氮平组,分别治疗8周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效及副反应。结果帕利哌酮缓释片组有效率为91.2%,奥氮平组有效率为96.5%,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗前后各时点PANSS总分及各因子分比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗中的不良反应发生率低、程度轻。结论帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗首发精