【摘 要】
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采用RT-PCR方法克隆测定传染性支气管炎病毒（Infections Bronchitis Virus，IBV）疫苗株H52全基因组序列，并与其它已知全基因组序列的我国分离株进行比较分析，以分析我国IBV地方分离
【机 构】
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浙江大学农业部动物疫病病原学与免疫控制重点开放实验室,浙江大学传染病诊治国家重点实验室,浙江大学濒危野生动物保护遗传与繁殖教育部重点实验室,新疆农业大学动物医学院,湖南农业大学动物医学院
【基金项目】
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国家科技支撑计划资助（2006BAD06A03）,国家自然科学基金项目（30625030）
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采用RT-PCR方法克隆测定传染性支气管炎病毒（Infections Bronchitis Virus，IBV）疫苗株H52全基因组序列，并与其它已知全基因组序列的我国分离株进行比较分析，以分析我国IBV地方分离株与疫苗株的分子遗传关系。结果表明，H52基因组全长为27630bp（不包括polyA），A＋T含量为61．8％，它与我国IBV分离株全基因组同源性在83．9％～95．2％之间，其中与KQ6的同源性最高（95．2％），与其余株均在88％以下。在基因组内基因的同源性中，以S1、S2与E变异最大，除K
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