【摘 要】
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目的研究乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生患者的治疗效果。方法随机抽取80例乳腺增生患者作为研究对象,采用随机综合平衡法分为他莫昔芬组和联合组,各40例。他莫昔芬组
【机 构】
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南京医科大学附属常州第二人民医院乳腺外科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目,项目编号:81502294;常州市科技计划项目,项目编号:cJ20159044
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目的研究乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生患者的治疗效果。方法随机抽取80例乳腺增生患者作为研究对象,采用随机综合平衡法分为他莫昔芬组和联合组,各40例。他莫昔芬组采用他莫昔芬治疗,联合组采用他莫昔芬联合乳癖散结胶囊治疗。观察治疗效果,包括显愈率及治疗过程中不良反应发生率,使用疼痛评分对患者治疗前后疼痛感进行测定,后采用统计学软件SPSS 21.0对比分析组间数据。结果 (1)联合组痊愈34例、显效4例、无效2例,显愈率95.00%(38/40);他莫昔芬组痊愈24例、显效5例、无效11例,显愈率72.50%(29/40),两组比较,差异有统计学意义(χ~2=5.878,P=0.015)。(2)联合组恶心呕吐1例、月经失调0例、头痛眩晕0例,不良反应发生率2.50%(1/40);他莫昔芬组恶心呕吐4例、月经失调3例、头痛眩晕3例,不良反应发生率25.00%(10/40),两组比较,差异有统计学意义(χ~2=6.746,P=0.009)。(3)联合组治疗后疼痛评分[(2.01±0.23)分比(5.68±1.23)分,P <0.001]显著低于治疗前;他莫昔芬组治疗后疼痛评分[(3.36±0.26)分比(5.65±1.28)分,P <0.001]显著低于治疗前,差异均有统计学意义。而且联合组治疗后疼痛评分[(2.01±0.23)分比(3.36±0.26)分,P <0.001]显著低于他莫昔芬组,差异有统计学意义。结论乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生患者具有显著效果,能够准确减少不良反应及疼痛感对疗效造成的影响,值得应用于临床推广。
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