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环氧合酶具有两种结构亚型，即环氧合酶－１和环氧合酶－２，环氧合酶－２选择性抑制剂的毒副作用低，是较好的非甾体抗炎药物。本文通过选择性抑制剂ＳＣ－５５８和非选择性抑制剂吲哚美辛分别与环氧合酶－１和２－进行对接，利用分子图形学，从定量和定性的角度阐明了抑制剂选择结合环氧合酶－１和２－的原因。
环氧合酶结合抑制剂的分子图形学研究
【摘 要】
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环氧合酶具有两种结构亚型，即环氧合酶－１和环氧合酶－２，环氧合酶－２选择性抑制剂的毒副作用低，是较好的非甾体抗炎药物。本文通过选择性抑制剂ＳＣ－５５８和非选择性抑制剂吲哚美辛分别与环氧合酶－１和
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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1999年3期
【基金项目】
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国家自然科学基金
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