【摘 要】
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先天性食道闭锁(congenital esophageal atresia,CEA)是新生儿严重的先天性畸形之一,是胚胎期食道发育过程中空泡期发生障碍所致畸形,发病率为 1/3500[1],其中Ⅲ型先天性食道
【基金项目】
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云南省卫生计生委资助项目(2017NS115).
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先天性食道闭锁(congenital esophageal atresia,CEA)是新生儿严重的先天性畸形之一,是胚胎期食道发育过程中空泡期发生障碍所致畸形,发病率为 1/3500[1],其中Ⅲ型先天性食道闭锁即食道闭锁伴远端气管食管瘘患者,占 86.5%[2]。手术是食管闭锁唯一的治疗方法。对于Ⅲ型食管闭锁,我科采用气管插管、静脉复合麻醉、经胸经右侧胸膜外径路行食管瘘管切断、食管吻合术。先天性食管闭锁伴气管食管瘘国外报道成活率可达 90%以上,我国报道的成活率一般为 40%~70%[2],较高的可达
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