早老性痴呆转基因小鼠的研究

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目的建立早老性痴呆的转基因小鼠,为进一步的发病机理研究及药物筛选提供动物模型.方法显微注射方法制备转基因小鼠,通过PCR、Southern杂交鉴定.结果质粒pPdAP751的Tth111Ⅰ+XbaⅠ双酶切片段长度为4.3kb,经回收、纯化后,注射到小鼠受精卵的雄性原核,经PCR、Southern杂交鉴定,确定首建鼠一只.首建鼠现已传代建系.结论通过显微注射的方法,建立了早老性痴呆的转基因动物模型.
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