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本研究在农田排水沟渠末端增设农田生态塘,对麦季农田流失水体进行贮留,并通过在生态塘配置养分拦截植物进行养分富集研究,旨在为减轻我国农业面源污染提供技术支撑。小麦季农田设置农民习惯施肥(NN)和优化施肥(EN)2个施肥水平;生态塘种植水芹菜和黑麦草2种拦截植物。结果表明:试验年度麦季农田共发生8次地表径流,麦季农田总地表径流水量为1119.0 m3·hm-2。NN处理农田地表径流水体总N、总P、总K流失量分别为4.5、0.5、4.0 kg·hm-2
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以新疆伊犁61团和陕西咸阳树上干杏为试验材料,对果实外观品质和果肉、果仁内在品质指标进行测定,通过各项指标对比进行综合分析评价。结果表明:引种地陕西咸阳树上干杏综合品质不及原产地新疆伊犁。树上干杏栽培受气候因素影响较大,陕西咸阳地区栽培存在一定风险,可小面积试种或在海拔较高区域进行区域试验。
根据60多年来宁夏主要入黄支流各水文站的系列资料,分析各支流水沙量变化情况,结果表明:①1990—1999年主要入黄支流水沙量均较多,沙量为各时期最多;2010—2015年沙量普遍较小,与各时期相比为最小。②各站年际间水沙量变化较大,水少沙多,含沙量较高。③主要支流各站长时期水沙量主要集中在汛期,汛期水量占年水量的比例为53.2%~65.6%,沙量为85.3%~90.3%。④1957—2015年,宁夏河段主要支流年均入黄沙量为0.328亿t,各时期中1990—1999年入黄沙量最大为0.621亿t,201
选择4个丰花百日草品种开展性状比较试验。结果表明:在相对一致的栽培条件下,丰花百日草不同品种花期、花朵性状、植物学特性存在差异。综合来看,相同花瓣类型上丰盛系列品种较早进入始花期,开花数、分枝数较多,繁花系列品种花冠径较大;不同花瓣类型上重瓣品种的整体观赏价值高于单瓣品种。在生产应用中,可根据实际需求选择不同品种。
2020年,农药行业舆论关注热度总体较高,舆情量较上年大幅增长。农药管理相关决策部署接连发布,行业未来发展之路引发舆论浓厚兴趣。农药减量增效取得明显成效、农药包装废弃物回收处理以及农药监督管理工作成为报道热点。农作物病虫害防治部署、草地贪夜蛾防治药剂引发舆论期待。农药残留超标、网购农药造假问题形成舆情热点。
伴随互联网及移动互联网的发展,农药商家越来越青睐利用互联网或移动互联网投放农药广告。笔者通过对几大网络平台进行农药商品搜索,发现有一些商家发布农药广告存在一定的违规行为,有诱导消费者购买产品的虚假宣传情况。为此,笔者提出农药互联网广告存在的问题和监管建议,以供监管部门及企业参考。
以8个切花月季品种的岩棉块苗为试材,研究不同品种育苗期、生长期、花蕾期、花期生长性状以及花期品质的差异,通过主成分分析法评价,筛选出适应本地环境条件的适宜品种。结果表明:岩棉苗不同时期各生长性状差异性显著,蜜桃雪山和白羊座栽培表现良好。对花期14个性状进行主成分分析,影响评价的主要因子为花量、花期、花茎和叶片,累计贡献率达到89.915%。综合4个时期生长性状和花期品质,观赏性和适应性状表现依次是蜜桃雪山、白羊座、桃红雪山、Pascal、弗洛伊德、香槟色、橙色和紫霞仙子。
建立了QuEChERS结合高效液相色谱-串联质谱测定琯溪蜜柚中36种农药残留的分析方法,样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)净化,高效液相色谱-串联质谱测定,外标法定量。结果表明,36种农药在0.5~200μg/L范围内线性关系良好(r2均>0.997),方法定量限(LOQ)为2~5μg/kg。加标回收试验,平均回收率为73.3%~108.8%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~10.8%。该方法简单快速,灵敏度高,能够满足农药残留检测要求。
为了验证20%噻唑锌悬浮剂防控水稻全生育期效果,试验结果表明水稻全生育期使用4次“一浸三喷”,用20%噻唑锌200倍浸种,分蘖未期、孕穗未期、齐穗灌浆期3次用20%噻唑锌1875mL/hm2防治。
分别依据标准方法GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》和GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》,对大白菜中吡虫啉的残留量测定进行了不确定度评定。通过对两种方法测定步骤的具体分析并建立相应的数学模型,详细评定了包括标准溶液、样品称量、前处理过程、标准溶液峰面积、样品峰面积及方法精密度在内的不确定度分量,并计算出两种方法各自的合成相对标准不确定度及相对扩展不确定度
分析莠去津(ATZ)及其代谢物脱乙基莠去津(DEA)、脱异丙基莠去津(DIA)、脱乙基脱异丙基莠去津(DDA)与2-羟基莠去津(HYA)在玉米中残留特性和安全性。采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测ATZ、DEA、DIA、DDA、HYA在玉米中残留量。样品用乙腈-甲酸溶液(体积比,9:1)提取,经二氯甲烷液-液分配净化,用Agilent EC-C 18色谱柱分离,电喷雾电离串联质谱正离子多重反应监测(MRM)模式进行测定。ATZ、DEA、DIA、DDA、HYA在0.005~0.5μ