新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究

• 作 者: 王曙东 陈兴东 赵庆杰 邹燕 胡宏岗 俞世冲 汪亭 柴晓云
• 机 构: 南京军区南京总医院,第二军医大学药学院
• 出 处: 药学实践杂志
• 发表日期: 2011年6期
• 关键词: 三唑衍生物 合成 抗真菌活性 lriazole derivatives synthesis antifungal activity
• 基金项目: 国家自然科学基金资助项目（20772153）,上海市重点学科资助项目（B906）

目的以氟康唑为先导化合物，设计合成新的三唑醇类化合物，并研究其抗真菌活性。方法引入较大基团的N，N-二取代侧链结构，合成一系列目标化合物，所有化合物结构均经MS、1H NMR等谱确证；选择8种真菌为实验菌株，测定其体外抗真菌活性，、结果合成了18个未见文献报道的目标化合物，化合物对所选真菌均表现出厂一定的抑菌活性，结论引入较大幕团的N，N-二取代侧链结构对抗真菌活性影响较大。