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构建人Ｓ－１００β表达载体并体外表达和表达产物的纯化。方法用ＲＴ－ＰＣＲ产生人Ｓ－１００βｃＤＮＡ，插入质粒ｐＢｌｕｅｓｃｉｐｔ中构成表达载体，经ＩＰＴＧ体外诱导表达并经ＤＥ－５２和Ｐｈｅｎｙｌ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－ＣＬ４Ｂ纯化。结论所获人Ｓ－１００β表达载体为设计构建，体外表达的产物为人Ｓ－１００β，为进一步研究奠定基础。